COMPOSIÇÃO
CLASSE: Nematicida Microbiológico TIPO DE FORMULAÇÃO: (SC) Suspensão Concentrada. Titular do Registro: VITTIA S.A. CNPJ: 45.365.558/0001-09 - Inscrição Estadual: 642.005.177.111 Avenida Marginal Esquerda, 1000 - Distrito Industrial - São Joaquim da Barra - SP CEP: 14.600-000 - CDA/SP - Certificado de Registro n° 813 Fabricante / Formulador: VITTIA S.A. Avenida Marginal Esquerda, 1000 – Distrito Industrial, São Joaquim da Barra –SP CNPJ: 45.365.558/0001-09 Ins. Estadual: 642.005.177.111 CEP:14600-000 Certificado de registro – CDA/SP: 813 VITTIA S.A. CNPJ: 45.365.558/0006-13 Inscrição Estadual: 642.058.777.110 Avenida Marginal Esquerda, 2000 - Distrito Industrial - São Joaquim da Barra/SP CEP: 14.600-000 - CDA/SP - Certificado de Registro nº 4.135
MANTER O PRODUTO REFRIGERADO PRODUTO DISPENSADO DE RECEITUÁRIO AGRONÔMICO ORGANISMOS VIVOS DE USO RESTRITO AO CONTROLE DE PRAGAS Produto registrado para uso em todas as culturas com ocorrência dos alvos biológicos Nematoide de galhas (Meloidogyne javanica), e Nematoide de galhas (Meloidogyne incógnita).
CLASSIFICAÇÃO DO POTENCIAL DE PERICULOSIDADE AMBIENTAL: IV – POUCO PERIGOSO AO MEIO
AMBIENTE
MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA – MAPA
INSTRUÇÕES DE USO
RIZO-TURBO é um nematicida microbiológico, eficaz no combate aos nematoides, principalmente o nematoidede-galhas (Meloidogyne javanica), e Nematoide-de-galhas (Meloidogyne incógnita). Eficiência agronômica comprovada nas culturas do tomate.
| Época e intervalo de aplicação | |||
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| Em todas as culturas com ocorrência do alvo biológico (*) | (Meloidogyne javanica) | Realizar no máximo 3 (três) aplicações. A primeira aplicação pode ser realizada via tratamento de mudas e as demais aplicações via drench com intervalos de 15 dias entre as aplicações. Utilizar volume de calda de 500 L/ha. | |
| Em todas as culturas com ocorrência do alvo biológico (*) | (Meloidogyne incognita) | Utilizar volume de calda de 500 L/ha. |
(*) Eficiência agronômica comprovada na cultura do Tomate.
NÚMERO, ÉPOCA E INTERVALO DE APLICAÇÃO
NEMATOIDE DE GALHAS (Meloidogyne javanica): Realizar no máximo 3 (três) aplicações. A primeira aplicação pode ser realizada via tratamento de mudas e as demais aplicações via drench com intervalos de 15 dias entre as aplicações. Utilizar volume de calda de 500 L/ha. NEMATOIDE DE GALHAS (Meloidogyne incognita): Utilizar volume de calda de 500 L/ha.
INFORMAÇÕES SOBRE O MANEJO DE RESISTÊNCIA A NEMATICIDAS
Não existem informações sobre o desenvolvimento de resistência de Pochonia chlamydosporia. Intervalo de segurança Intervalo de reentrada Limitação de uso Os usos do produto estão restritos aos indicados no rótulo e bula. Quando este produto for utilizado nas doses recomendadas, não causará danos às culturas indicadas.
INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL A SEREM
UTILIZADOS: VIDE DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DA SAÚDE HUMANA INFORMAÇÕES SOBRE OS EQUIPAMENTOS DE APLICAÇÃO A SEREM USADOS: Vide Modo de Aplicação.
DESCRIÇÃO DOS PROCESSOS DE TRÍPLICE LAVAGEM DA EMBALAGEM OU TECNOLOGIA EQUIVALENTE: Vide DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE. INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO, DESTINAÇÃO, TRANSPORTE, RECICLAGEM, REUTILIZAÇÃO E INUTILIZAÇÃO DAS EMBALAGENS VAZIAS: Vide DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE. INFORMAÇÕES SOBRE OS PROCEDIMENTOS PARA A DEVOLUÇÃO E DESTINAÇÃO DE PRODUTOS IMPRÓPRIOS PARA UTILIZAÇÃO OU EM DESUSO: Vide DADOS RELATIVOS À PROTEÇÃO DO MEIO AMBIENTE.
INFORMAÇÕES SOBRE O MANEJO DE RESISTÊNCIA A NEMATICIDAS
Não existem informações sobre o desenvolvimento de resistência de Pochonia chlamydosporia. INFORMAÇÕES SOBRE MANEJO INTEGRADO DE PRAGAS: Sempre que houver disponibilidade de informações sobre MIP, provenientes da pesquisa pública ou privada, recomenda-se que estes programas sejam implementados. PESSOAS QUE TENHAM SIDO SUBMETIDAS À CIRURGIAS OCULARES COMO TRABECULECTOMIA, IRIDECTOMIA, IMPLANTE DE VALVULA DE AHMED OU PROCEDIMENTOS SIMILARES NÃO DEVEM MANIPULAR OU APLICAR O PRODUTO.
- RISCOS ASSOCIADOS À EXPOSIÇÃO AO PRODUTO POR Pochonia chlamydosporia
| Pochonia chlamydosporia | |
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| O tratamento é de suporte e a maioria das exposições casuais requer apenas descontaminação. Exposição Oral chlamydosporia Exposição Inalatória A) Remova o intoxicado para um local arejado. Exposição Ocular A) Irrigue com água corrente ou salina a 0,9% por pelo menos 10 minutos. B) Um anestésico tópico pode ser necessário para alívio da dor ou no caso de blefaroespasmos. C) Assegure que não haja partículas remanescentes na conjuntiva. D) Se os sintomas não forem solucionados após a descontaminação ou se for detectada uma anormalidade significante durante o exame, encaminhe para um oftalmologista. |
| Exposição Dérmica 1) Remova as roupas contaminadas e lave a pele exposta com água e sabão. 2) Institua tratamento sintomático e medidas de suporte conforme necessário. | |||
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| chlamydosporia |
Efeitos Agudos e Crônicos para Animais de Laboratório: Efeitos agudos: DL50 cutânea, em ratos foi considerada superior a 2000 mg/kg. Foi classificada como Categoria 5/Não classificada de acordo com o GHS (Globally Harmonized Classification System for Chemical Substances and Mixtures). Irritação cutânea a curto prazo, testada em coelhos, não foi classificada nas categorias do GHS. Dois dos três animais testados não apresentaram eritema e edema durante as avaliações. Um animal apresentou eritema grau 1 na avaliação de 1h, com reversão em 24h. Irritação dos olhos, testada em coelhos, não foi classificada nas categorias do GHS. Nenhum dos animais apresentaram opacidade na córnea, irite e quemose. Um dos animais apresentou hiperemia grau 1 com reversão em 48h. Um outro animal apresentou hiperemia grau 1 com reversão em 72h. Não foi observado retenção da fluoresceína nas avaliações oculares de 24h, 48h e 72h nos animais testados. Toxicidade/Patogenicidade Oral, testada em ratos, não foram observadas características de toxicidade e patogenicidade nos ratos expostos pela via oral a uma dose elevada do agente microbiano de controle (AMC) BV0718. A taxa de eliminação foi considerada de até 7 dias. Toxicidade/Patogenicidade Pulmonar, testada em ratos, não foram observadas características de toxicidade, patogenicidade e de infectividade do agente microbiano de controle (AMC) BV0718. A taxa de eliminação foi considerada de até 3 dias. Sensibilidade Cutânea Ensaio do Lifonodo Local (LLNA), testada em camundongos. De acordo com os resultados obtidos no método de ELISA, foi possível verificar que o item de teste BV0718 apresentou Indice de Estimulação (SI) de 1,34; 0,85 e 1,44 para as concentrações de 25%, 50% e 100%, respectivamente, indicando potencial não sensibilizante. Efeitos crônicos: